RESUMO
No abstract available.
Assuntos
Adolescente , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico , Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/complicações , Cardioversão Elétrica , Eletrocardiografia , Predisposição Genética para Doença , Insuficiência Cardíaca/etiologia , Septos Cardíacos/efeitos dos fármacos , Imageamento por Ressonância Magnética , Linhagem , Fenótipo , Taquicardia Ventricular/etiologia , Resultado do Tratamento , Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologiaAssuntos
Morte Súbita Cardíaca/etiologia , Morte Súbita Cardíaca/prevenção & controle , Morte Súbita do Lactente/etiologia , Morte Súbita do Lactente/prevenção & controle , Morte Súbita/etiologia , Morte Súbita/prevenção & controle , Cardiomiopatia Dilatada/complicações , Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/complicações , Cardiopatias Congênitas/complicações , Displasia Arritmogênica Ventricular Direita/complicações , Fatores de Risco , Isquemia Miocárdica/complicações , Síndrome de Brugada/complicações , Síndrome do QT Longo/complicaçõesRESUMO
Hypertrophic cardiomyopathy is an uncommon childhood cardiac disease and can be primary or secondary. Several systemic diseases are known to be associated with this entity. Senger's disease is a mitochondrial disorder causing congenital cataracts lactic acidosis and skeletal and cardiac myopathy. Diagnosis should be kept in mind when routine neonatal eye screening reveals absent red reflex. The authors report a case of Sengers disease and discuss the underlying pathogenetic mechanisms.
Assuntos
Análise Química do Sangue , Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/complicações , Catarata/complicações , Ecocardiografia , Eletrocardiografia , Seguimentos , Humanos , Lactente , Masculino , Doenças Mitocondriais/diagnóstico , Medição de Risco , Índice de Gravidade de Doença , SíndromeRESUMO
As arritmias cardíacas freqüentemente complicam a evolução clínica dos pacientes com cardiomiopatias. Manifestam-se das formas mais diversas, desde simples extra-sístoles a complexos distúrbios do ritmo. Os sintomas são variáveis, os pacientes podem estar completamente assintomáticos e a arritmia pode ser um achado da avaliação clínica ou se acompanhar de sintomas graves, como síncopes de repetição. Apesar dos avanços no tratamento dos pacientes com cardiomiopatias, o manuseio das arritmias cardíacas ainda é um desafio, em particular na tentativa de prevenir a morte súbita, causa mais freqüente de morte nesses pacientes. O objetivo deste artigo é revisar o estado atual do tratamento das arritmias cardíacas nos pacientes com cardiomiopatias.